徐憾憾:每天做一件小善事,世界会变得更好一点

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徐憾憾:每天做一件小善事,世界会变得更好一点

2019-08-02 来源 :公益时报  作者 : 王勇

作为水滴筹·水滴公益联合创始人,三年来,徐憾憾探访过很多大病家庭,这些难忘的经历让徐憾憾更加坚定,她表示:“如果每天做一件小善事,世界会变得更好一点。”

据水滴筹的统计,三年来,水滴筹已成功为经济困难的大病患者免费筹得200亿元的医疗救助款,超过2.5亿爱心人士支持了平台的救助项目,共计产生了多达6.5亿人次的爱心赠与行为。

医生与孩子的故事

7月25日,徐憾憾从北京赶往华西第二医院,看望在院治疗的小明彦。

3个月前,小明彦被确诊为“吉兰-巴雷综合征”,这种疾病在婴儿期发病率很低。入院当天,孩子就上了无创呼吸机,3天后换成了有创呼吸机。

3个月里,小明彦先后接受了26次抢救,其中大抢救就有6次。

上周四,家里实在借不到钱了,打算把孩子抱回家。

“孩子好不容易度过了危险期,如果现在拔管放弃,马上会失去生命。”医生们都不愿放弃这个坚强的孩子。

华西第二医院儿童重症医学科副主任、主任医师李德渊转发了孩子水滴筹筹款链接,并呼吁同城的医护人员为孩子筹款。仅仅一夜时间,筹款额就涨到18万元,仅过几个小时,50万元就凑齐了!

“互联网改变了这个孩子的命运。” 李德渊感慨道。

徐憾憾安慰小明彦的父母,并表示水滴筹会持续关注并帮助孩子,直到康复。小明彦的母亲激动地说:“谢谢水滴筹,感谢平台上的好心人。”

等待中的煎熬

今年春节前夕,徐憾憾还前往北京京都儿童医院,探访了曾在水滴筹发起过筹款的两个孩子。

这座近4万平方米的三级甲等儿童专科医院,拥有500张住院床位,这里大多数孩子和他们的家庭回不了家,与新年的喜庆相比,他们更在乎孩子明天的医疗费用。

小娅馨的父亲通过水滴筹平台筹集了20万元,已全部用于娅馨的治疗。现在,娅馨马上要进仓治疗,需要预交30万的压仓费,这个绝望的父亲第二次在水滴筹发起筹款,希望好心人可以帮助女儿度过难关。

孩子状态不好,徐憾憾计划早些离开。临走时,娅馨怯怯地问:“爸爸给我点的棒棒糖是不是送得很慢呀?”

娅馨母亲哭着说,“孩子哭闹时,我们会找颗冰糖,让她轻轻地舔一口。”徐憾憾哭了,在场的人都落了泪。

医院里,徐憾憾还探访了另一个女孩。2018年5月26日出生的她单看外表,似乎没有特别之处。女孩母亲告诉徐憾憾,孩子在4个月大时,被诊断患“契东综合征”,这是一种极其罕见的疾病,全世界只有200例。

前些天,有人配型成功,但对方临近手术反悔。现在,孩子每天等着新的配型,“不知道什么时候才能等到。”

为了孩子,父亲在老家西安为生计奔波,每个月把工资汇入妻子银行卡中,供孩子看病,但这些只是杯水车薪。虽然母亲已在水滴筹平台已筹集30多万元,但后续的治疗费用至少还需要60万。

如今,孩子随时面临断费的尴尬处境,但家里已经卖掉了所有。

搭建桥梁

每次探访结束,徐憾憾都许久不能平静。“我每次探访这些家庭,都会难过,孩子是他们的希望,他们都在坚守。”

这几个家庭的故事,只不过是中国大病家庭的缩影,像这样的情况在中国还有很多。他们所面临的现实问题是:孩子病了没钱医治,父母纵然无奈也决不放弃,人活着就是希望。

正因为中国还有这么多人需要被帮助,才需要在爱心人士和求助人之间搭建起一座坚实的信任桥梁。而桥梁的搭建需要更多人的参与,众人拾柴,终能点亮万家灯火。